Адамдардагы күрөң көздүн түсү гендердин тукум куучулук касиетинде басымдуулук кылат, ал эми рецессивдүү ген ачык көздөргө (боз, көк, жашыл) жооп берет. Бирок бул күрөң көздүү ата-эне көк көздүү балалуу боло албайт дегенди билдирбейт, анткени алардын геномунда бири-бири менен жолуккан рецессивдүү гендер болушу мүмкүн. Мындан тышкары, көздүн түсүнүн генетикалык мурасы, башка өзгөчөлүктөрү сыяктуу, чындыгында көрүнгөнүнө караганда бир топ татаал жана түшүнүксүз жараян.
Көздүн Түстүү Тукум Мурасташуусунун Негиздери
Адамдын көзүнүн түсү меланин менен хроматофорлорду камтыган ирис пигментациясына байланыштуу. Эгерде пигмент көп болсо, көздөр күрөң же туманга айланат, ал эми көк көздүү адамдарда меланиндин иштелип чыгышы начарлайт. Көп өтпөй - болжол менен жети миң жыл мурун пайда болгон көздүн ачык түсү үчүн мутация жооп берет. Бара-бара ал жайылып, бирок мутацияланган ген рецессивдүү болгондуктан, планетада күрөң көздүү адамдар көп.
Жөнөкөйлөтүлгөн түрдө, тукум кууп өтүү мыйзамдарын төмөнкүчө сүрөттөөгө болот: жыныс клеткасынын пайда болушу учурунда адамдын хромосома топтому эки жарымга бөлүнөт. Клеткага адамдын геномунун бирден экинчиси гана кирет, анын ичинде көздүн түсү үчүн жооптуу бир ген бар. Эки жыныс клеткасы биригип, эмбрион түзгөндө, гендер бири-бирине жолугат: эки ген көздүн түсүнө жооптуу аймакта калат. Алар жаңы адамдын геномунда калат, бирок бирөө гана өзүн тышкы белгилер түрүндө көрсөтө алат - доминант, башка, рецессивдүү гендин аракетин басат.
Эгерде көздүн түсү үчүн жооптуу эки доминант болсо, анда баланын көзү күрөң болот, эгер эки рецессивдүү болсо, анда ачык болот.
Ата-энеси күрөң көздүү, көк көздүү бала
Күрөң көздүү ата-эне экөөнүн тең геномунда көздүн ачык көлөкөсүнө жооптуу рецессивдүү гендер болсо, көк көздүү балага ээ болушу мүмкүн. Мында жыныс клеткаларынын бир бөлүгүндө доминант пайда болот, ал өзүн күрөң көз түрүндө, ал эми экинчи бөлүгүндө рецессивдүү генди көрсөттү. Эгерде кош бойлуулук учурунда жарык көздөрдүн гендери бар клеткалар бири-бирине туш келсе, анда баланын көзү жарык болот.
Мындай окуянын ыктымалдыгы болжол менен 25% ды түзөт.
Көк көздүү ата-энелердин күрөң көздүү балдары бар учурлар азыраак кездешет. Жогоруда сүрөттөлгөн генетиканын жөнөкөйлөтүлгөн мыйзамдарынын көз карашынан алганда, муну түшүндүрүп берүү мүмкүн эмес: доминанттык ген балада кайдан пайда болгон, эгер ата-энеси көрсөтпөсө, анда аларда жокпу? Ошондой болсо дагы, мындай учурлар бар жана генетиктер муну оңой эле түшүндүрүп беришет.
Чындыгында, белгилердин тукум кууп өтүү принциптери көрүнгөндөн алда канча татаал. Адамдарда көздүн түсүнө бир эле түгөй ген жооп бербейт, бирок мурунку көптөгөн муундардан калган гендер аралашкан бүтүндөй бир жыйынды. Айкалыштары ар кандай болушу мүмкүн, андыктан баланын көзү кандай болот деп эч качан 100 пайыз айта албайсыз. Атүгүл илимпоздор дагы деле тукум куума мыйзам ченемдүүлүктөрүн толук түшүнө алышпайт: хромосомалардын ар кайсы бөлүктөрүндөгү ар кандай гендер көздүн түсүнө таасир этиши мүмкүн.
