Бала көздүн түсүн ата-энесинен рецессивдүү-доминанттык жол менен алат. Пигменттин көздүн эрисинин алдыңкы катмарында бөлүштүрүлүшү үчүн эки жуп ген көбүрөөк жооп берет, аллелдердин ар кандай айкалышы баланын көзүнүн түсүн аныктайт.
Нускамалар
1 кадам
Көздүн үч негизги түсү бар - күрөң, көк жана жашыл, алардын тукуму эки жуп генди аныктайт. Бул түстөрдүн көлөкөлөрү меланинди ирисде жайгашкан хроматофорлордо бөлүштүрүү үчүн организмдин жеке өзгөчөлүктөрү менен аныкталат. Чачтын түсүнө жана теринин өңүнө жооп берген башка гендер дагы көздүн түсүнө таасир этет. Ачык чачтуу, ачык териге ээ адамдар үчүн көгүш көздөр мүнөздүү, ал эми Негроид расасынын өкүлдөрү кара күрөң көздөргө ээ.
2-кадам
Көздүн түсү үчүн гана жооптуу болгон ген 15-хромосомада жайгашкан жана HERC2 деп аталат, экинчи ген EYCL 1, 19-хромосомада жайгашкан. Биринчи ген фундук жана көк түстөр жөнүндө маалымат берет, экинчиси - жашыл жана көк жөнүндө.
3-кадам
Күрөң түс HERC2 аллелинде, EYCL 1 аллелинде жашыл түс басымдуулук кылат, ал эми көк көздөр эки генде рецессивдүү белгилер болгондо тукум кууп өтүшөт. Генетикада латын алфавитинин баш тамгасы менен доминантты белгилөө салтка айланган, рецессивдүү касиет - бул кичине тамга. Эгерде генде чоң жана кичине тамгалар болсо, анда организм бул өзгөчөлүк үчүн гетерозиготалуу жана үстөмдүк кылуучу түскө ээ жана бала жашыруун рецессивдик касиетке ээ болушу мүмкүн. Абсолюттук рецессивдүү аллель эки ата-энеден тукум кууп өткөндө, ымыркайда "басылган" касиет пайда болот. Башкача айтканда, күрөң көздүү гетерозиготалуу ата-энеде көк көздүү же жашыл көздүү бала болушу мүмкүн.
4-кадам
Латын тамгаларын колдонуп, HERC2 генинде аныкталган күрөң көздүн түсү АА же Аа деп белгилениши мүмкүн, аа топтому көк көздөргө туура келет. Бир касиет тукум кууп өткөндө, ар бир ата-энеден балага бир тамга берилет. Ошентип, эгерде атасында күрөң көздүн гомозиготалык белгиси бар болсо, ал эми энеси көк көздүү болсо, анда эсептөөлөр төмөнкүдөй болот: АА + аа = Аа, Аа, Аа, Аа, б.а. бала Аа топтомун гана ала алат, ал доминант менен көрүнөт, б.а. көздөрү күрөң болот. Ал эми атасы гетерозиготалуу жана Аа топтому бар болсо, ал эми энеси көк көздүү болсо, формула төмөнкүчө көрүнөт: Аа + аа = Аа, Аа, аа, аа, б.а. көк көздүү эненин баласынын көзү бирдей болушунун 50% ыктымалдыгы бар. Көк көздүү ата-энелерде көздүн тукум куучулук формуласы төмөнкүчө көрүнөт: аа + аа = аа, аа, аа, аа, бул учурда наристе рецессивдүү аллел гана аа, б.а. анын көзүнүн түсү көк болот.
5-кадам
EYCL 1 аллелинде көздүн түсү HERC2 гениндей эле тукум кууп өткөн, бирок А тамгасы гана жашылды билдирет. Ал табиятынан HERC2 гениндеги күрөң көздүн үстөмдүк кылган белгилери EYCL 1 гениндеги азыркы жашыл өзгөчөлүктү "жеңип" тургандай кылып уюштурулган.
6-кадам
Ошентип, эгерде ата-энелеринин биринде HERC2 генинде гомозиготалуу доминанттуу AA топтому бар болсо, бала ар дайым күрөң көздүн түсүн мурастап калат. Эгерде күрөң көздүү ата-эне балага рецессивдүү генди a өткөрүп берсе, б.а. көк көздүн белгиси, көздүн түсү EYCL 1 генинде жашыл доминанттык белгинин бар экендигин аныктайт. Жашыл көздүү ата-эне доминанттык белгини өткөрбөй, а рецессивдүү аллелин "тартуулаган" учурларда, бала көк көздүү болуп төрөлөт.
7-кадам
Көздүн түсү эки ген менен аныкталгандыктан, анын түстөрү көрүнбөгөн белгилердин болушунан алынат. Эгер балада HERC2 аллелинде генетикалык АА комплекси болсо, анда көздөр кара күрөң болот. HERC2 генинде Aa түрүндөгү күрөң көздөрдүн жана EYCL 1 генинде рецессивдүү аа касиетинин болушу ачык күрөң көздөргө алып келет. EYCL 1 локусундагы ААнын гомозиготалуу жашыл өзгөчөлүгү гетерозиготалуу Аа жыйындысына караганда каныккан түстү аныктайт.
